खतरनाक सिरप से बच्चों की मौत के बाद हरकत में आई केंद्र और राज्य सरकारें, दूषित दवाओं पर कार्रवाई

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने शनिवार (4 अक्टूबर) को कहा कि केंद्रीय ड्रग नियामक, CDSCO, ने छह राज्यों में 19 दवाओं के निर्माण इकाइयों में जोखिम आधारित निरीक्षण शुरू किया है। इसी बीच, तमिलनाडु सरकार ने Sresan Pharma की कांचीपुरम इकाई से लिए गए Coldrif Cough Syrup के नमूने दूषित पाए जाने के बाद इसकी बिक्री पर रोक लगा दी।

मध्य प्रदेश सरकार के अनुरोध पर परीक्षण

तमिलनाडु सरकार ने यह परीक्षण मध्य प्रदेश सरकार के अनुरोध पर किया। स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा, “परिणाम शुक्रवार देर शाम हमें साझा किए गए... नमूनों में DEG अनुमत सीमा से अधिक पाया गया।”

इसके बाद, तमिलनाडु सरकार ने इस कफ सिरप की बिक्री पर रोक लगाई और इसे बाजार से हटाने का आदेश दिया।

राजस्थान सरकार ने भी राज्य ड्रग कंट्रोलर को निलंबित कर दिया और जयपुर स्थित कंपनी Kaysons Pharma द्वारा निर्मित दवाओं का वितरण रोक दिया।

केंद्रीय कार्रवाई

केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) द्वारा निरीक्षण 3 अक्टूबर से शुरू हुआ, जिसका उद्देश्य दवा गुणवत्ता में विफलताओं के कारणों की पहचान करना और भविष्य में ऐसी घटनाओं से बचने के लिए प्रक्रिया सुधार सुझाना है। इसके अलावा, राष्ट्रीय वायरोलॉजी संस्थान, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद, नेशनल एनवायरनमेंटल इंजीनियरिंग रिसर्च इंस्टीट्यूट, CDSCO और AIIMS-नागपुर के विशेषज्ञों की एक बहु-विषयक टीम विभिन्न नमूनों और कारकों का विश्लेषण कर रही है, ताकि मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा और आसपास हुई मौतों का कारण पता लगाया जा सके।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने शुक्रवार को कहा कि CDSCO द्वारा परीक्षण किए गए छह और मध्य प्रदेश फूड एंड ड्रग्स एडमिनिस्ट्रेशन (MPFDA) द्वारा तीन दवा नमूनों में Diethylene Glycol (DEG) और Ethylene Glycol (EG) दूषित पदार्थ नहीं पाए गए, जो गंभीर गुर्दा चोट का कारण बन सकते हैं।

राजस्थान ने ड्रग कंट्रोलर को निलंबित किया

राजस्थान स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि ड्रग कंट्रोलर राजाराम शर्मा को निलंबित करने का निर्णय इस आधार पर लिया गया कि उन्होंने कथित रूप से दवा मानक तय करने की प्रक्रिया को प्रभावित करने का प्रयास किया। मुख्यमंत्री भजनलाल शर्मा ने मामले की गहन जांच और प्रभावी कार्रवाई के आदेश दिए। उनके निर्देशानुसार, विशेषज्ञ समिति इस मामले की जांच कर रही है। स्वास्थ्य मंत्री गजेंद्र सिंह ने भी जांच और सार्वजनिक हित की सुरक्षा के लिए कदम उठाने के आदेश दिए।

केंद्र का परामर्श

राज्य के चिकित्सा और स्वास्थ्य विभाग की प्रिंसिपल सेक्रेटरी, गायत्री राठौर, ने कहा कि केंद्र सरकार ने 2021 में चार साल से कम उम्र के बच्चों को Dextromethorphan देने के खिलाफ परामर्श जारी किया था। राज्य ने इस परामर्श को दोहराया, जबकि भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल ने शुक्रवार को सलाह दी कि यह सिरप सामान्यतः केवल पांच साल से अधिक उम्र के बच्चों को दिया जाना चाहिए और दो साल से कम उम्र के बच्चों को किसी भी हाल में नहीं। अधिकारियों ने बताया कि अब संभावित हानिकारक दवाओं पर स्पष्ट चेतावनी लेबल होंगे, विशेषकर बच्चों और गर्भवती महिलाओं के लिए।

Kaysons Pharma की 42 दवाओं के नमूने फेल

राजस्थान मेडिकल सर्विसेज कॉर्पोरेशन लिमिटेड (RMSCL) के प्रबंध निदेशक, पुखराज सेन के अनुसार, 2012 से Kaysons Pharma की 10,000 से अधिक दवाओं के नमूनों का परीक्षण किया गया, जिनमें से 42 गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे। सावधानी के तौर पर, कंपनी द्वारा निर्मित सभी 19 दवाओं की आपूर्ति निलंबित कर दी गई है।

इस बीच, कांग्रेस नेता कमल नाथ ने शुक्रवार को कहा कि मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में 7 सितंबर से बच्चों की कथित गुर्दा बीमारी से मौत का कारण कफ सिरप में 'ब्रेक ऑयल सॉल्वेंट' मिलाने को माना जा रहा है।